Avanza “Ley Lupus” en México: Amalia García

Al inaugurar el foro “Lupus y otras enfermedades autoinmunes en México”, la senadora Amalia García Medina aseveró que México avanza hacia la consolidación de una ley nacional que garantice los derechos de los enfermos de Lupus, cuyo padecimiento consiste en que el sistema inmunológico ataca por error tejidos sanos, lo que causa inflamación y daño en órganos como articulaciones, piel, riñones, cerebro y corazón.

En la conmemoración del “Día Mundial del Lupus”, que se celebra el 10 de mayo de cada año desde 2004, la senadora de Movimiento Ciudadano destacó que esta enfermedad afecta a más de cinco millones de personas en el mundo y es más común que afecte a mujeres jóvenes y alterna periodos de actividad (brotes) con remisión.

El 90 por ciento de personas que padecen este mal son mujeres con edades de entre 15 y 44 años y se estima que en el país existe una prevalencia de 20 casos por cada 100 mil habitantes, señaló.

En la sala “Ingeniero Heriberto Castillo Martínez” de este recinto, la presidenta de la Comisión para el Seguimiento a la Implementación de la Agenda 2030, resaltó la gran participación de los Congresos locales, lo que ha permitido avanzar más rápido, a diferencia del ámbito federal, donde las iniciativas caminan más lentas.

Puso como ejemplo la iniciativa en la materia que se presentó en el Senado y que fue enviada a la Comisión de Salud, donde fue necesario recabar más de 30 mil firmas para impulsar su discusión.

Dijo que en entidades como Yucatán, Hidalgo y Tamaulipas, cuya representación activa está presente en este foro, avanza gracias a la sociedad civil, al trabajo de mujeres y hombres que buscan que se visibilicen los derechos de los pacientes con lupus.

Por otra parte, pidió poner atención en los diagnósticos erróneos, pues “le están haciendo un grave daño” en el ámbito laboral y social, sobre todo en el primer rubro, pues significa una disminución de sus derechos.

Lo anterior, comentó, porque las conclusiones son equivocadas y no se reconoce que haya un padecimiento con determinadas características y que “tendría que ser considerada como una enfermedad que garantizara tiempo para poder recuperarse”.

En lo social, dijo: “como bien nos han enseñado nuestras amigas y amigos que forman parte de esta iniciativa, también hay discriminación, hay desconocimiento, no se sabe exactamente en qué consiste el lupus y esto es algo que se tiene que remontar”.

Por tal motivo, insistió la senadora por Zacatecas, que uno de los derechos que deben tener estos pacientes, una vez aprobada la citada ley, es el acceso a la salud médica con medidas integrales que implican no sólo la detección oportuna.

Por su parte la doctora Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C., exhortó a los senadores y diputados a dictaminar la iniciativa “Ley Lupus”, pues queremos vidas, mujeres y hombres que terminen sus estudios, que se casen, que viajen, que puedan maternar infancias, que naden, que jueguen fútbol, que sueñen con un futuro posible. 


Para lograrlo, abundó, es necesario que el Senado de la República se sume a la ola morada, como las y los legisladores de Puebla, Sinaloa, Baja California, Tlaxcala, Michoacán, Hidalgo, Morelos, Baja California Sur, Tabasco, Quintana Roo, Tamaulipas, Aguascalientes, Yucatán, Coahuila, Nuevo León, Chihuahua y Estado de México.

Además, agregó que “en nuestros próximos días internacionales, encendamos luces, no para pedir, sino para celebrar el reconocimiento, el registro, el censo y la atención a todas las personas que vivimos con enfermedades autoinmunes en México, y que, en lugar de salir a marchar a las calles con pancartas, podamos decir desde un trabajo digno, una universidad o un tratamiento oportuno, ya es ley”.

Laura Athié, propuso hacer “un cuerpo político, y ciudadano que llegue a todo el país” y para lograrlo, dijo, las asociaciones y grupos de lupus se comprometieron a trabajar con la Comisión de Salud.

Por la noche, se llevó a cabo la iluminación del Senado de la República de color morado, por el “Día Mundial del Lupus”, en la cual estuvieron presentes Amalia García Medina, Laura Athié e integrantes de los equipos de Incidencia de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu).