Realizan foro sobre lupus y enfermedades autoinmunes en el Congreso CDMX

Para concientizar a la sociedad sobre los retos que enfrentan cotidianamente las personas que padecen lupus y otras enfermedades autoinmunes, en el Congreso de la Ciudad de México se llevó a cabo un encuentro entre legisladores; autoridades del sector salud federal y local; especialistas y organizaciones civiles en la materia.

El Foro “Retos para garantizar un acceso digno a la salud para las personas con lupus y enfermedades autoinmunes en Ciudad de México” fue organizado por la diputada Miriam Valeria Cruz Flores, Presidenta de la Comisión de Salud, y en él personas con estos padecimientos tuvieron la oportunidad de dar sus testimonios.

Se trató de un espacio donde se abordó la necesidad de realizar un censo a nivel nacional y estatal sobre el lupus y enfermedades autoinmunes, y de no permitir la discriminación laboral, social y educativa hacia quienes tienen estos padecimientos. También la urgencia de impulsar la detección oportuna; legislar con perspectiva de género, y de efectuar en mayo una semana de visibilización sobre este tema.

El evento inaugural, que se realizó en el Salón “Heberto Castillo” del Recinto Legislativo de Donceles, fue encabezado por la congresista Valeria Cruz y el diputado Víctor Gabriel Varela López, Presidente de la Comisión de Inclusión, Bienestar Social y Exigibilidad de Derechos Sociales.

En su intervención, Cruz Flores adelantó que mañana presentará ante el Pleno del Congreso capitalino tres iniciativas en la materia: dos para reformar diversas disposiciones de la Ley de Salud de la Ciudad de México y otra para modificar la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación local.

Explicó que su primera propuesta está encaminada a la prevención, detección oportuna y atención integral del lupus y otras enfermedades autoinmunes. “Lo que buscamos es incorporar expresamente en nuestra legislación los conceptos, derechos y obligaciones que permitan construir una respuesta institucional más adecuada frente a estos padecimientos”, puntualizó.

La representante popular indicó que su segunda propuesta pretende que se establezca la “Semana de Concientización sobre el Lupus y Enfermedades Autoinmunes” en mayo. Precisó que el objetivo es promover cada año acciones de información, sensibilización, educación y difusión en instituciones de salud, educativas y laborales. “Esta iniciativa busca promover una cultura de respeto, inclusión y reconocimiento de las denominadas discapacidades invisibles”.

La diputada Valeria Cruz informó que su tercera iniciativa tiene como propósito fortalecer el marco jurídico capitalino para reconocer las actividades específicas de este sector, y establecer mecanismos de protección frente a la discriminación y exclusión que este sector de la población.

“Buscamos establecer expresamente que no se pueda negar, limitar, condicionar o impedir el acceso o egreso de una persona en el sistema educativo por circunstancias relacionadas con el lupus y otras enfermedades autoinmunes”, recalcó.

Por su parte, Víctor Varela refrendó el respaldo de la Comisión que preside para que el Congreso capitalino pueda emitir una legislación en la materia, que permita no sólo visibilizar a quienes padecen lupus y otras enfermedades autoinmunes, sino también para que sean garantizados sus derechos.

“Nos vamos a adentrar a eso (…). Por ejemplo, estamos ahorita viendo una ley sobre personas autistas; desde la terminología, desde sus posiciones, sus divergencias. Todo es muy delicado y respetuoso; de cómo se quiere que se nombre a cada cosa de los temas que ustedes (las personas con lupus) manejan. Yo les doy la bienvenida y vamos a ser aliados”, subrayó.

En dicho encuentro participaron las doctoras Judith Meléndez Viana, representante de la Secretaría de Salud Pública, y Selene Martínez Saldana, por parte del IMSS Bienestar, así como la doctora particular Tania Xadenni Martínez Suárez.

También los médicos Javier Merayo y Enrique Faugier Fuentes, del Colegio Mexicano de Reumatología (ColmexReuma); Efrén Calleja Macedo y Laura Athié Juárez, del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (CETLU), y representantes de las organizaciones “El despertar de la mariposa” y “La Ola Morada”, entre otras.

Las cinco ponencias presentadas en este foro fueron: “Avances Legislativos en México”; “El panorama de las enfermedades autoinmunes”; “Estado actual y desafíos del lupus pediátrico”; “Discriminaciones y violencias de las personas con lupus y enfermedades autoinmunes: el caso de Ciudad de México” y “Derechos humanos, salud y perspectiva de género".